Pfizer ja BioNTech etenevät kliinisen vaiheen 2/3 tutkimukseen valitulla COVID-19-rokoteaihiolla myös Saksassa

BioNTech ja Pfizer Inc. ilmoittivat 7.9.2020, että Saksan viranomainen Paul Ehrlich -instituuttion hyväksynyt aloitettavaksi vaiheen 2/3 kliinisen tutkimuksen Saksassa BNT162b2 COVID-19-rokotekandidaatilla.  Saksassa nyt aloitettava vaiheen 2/3 kliininen tutkimus on osa maailmanlaajuista COVID-19-rokotekehityksen vaiheen 2/3 ohjelmaa, jonka BioNTech ja Pfizer aloittivat heinäkuussa.…

Puutiaisaivokuumeen riskialue laajenee Lohjanjärven ranta-alueilla

THL lisäsi vuonna 2019 osan Lohjanjärven ranta-alueesta puutiaisaivokuumeen (TBE) riskialueeksi, koska alueella esiintyi vuonna 2018 runsaasti puutiaisaivokuumetapauksia. Tämän takia alueen asukkaat sekä alueen vakituiset kesämökkiläiset kotikunnasta riippumatta ovat oikeutettuja maksuttomiin THL: n tarjoamiin rokotteisiin. Rokotukset aloitettiin keväällä 2019 ja niillä…

Ensimmäinen solupohjainen nelitehoinen influenssarokote hyväksytty käyttöön Euroopassa

Seqirus tuo Euroopan markkinoille solupohjaisen influenssarokotteensa kaudelle 2019-20. Tosielämän tilanteissa kerätyt tiedot osoittavat, että solupohjaiset influenssarokotteet voivat olla tavanomaisia vaihtoehtoja tehokkaampia niinä kausina, joina kananmunakasvatuksessa tapahtuu merkittäviä muutoksia. Maidenhead, Iso-Britannia, 7.1.2019 – Seqirus, johtava toimija maailmanlaajuisessa influenssan ehkäisyssä, ilmoitti tänään, että…